№

Авторы

Название статьи

Журнал

1

Sokolova A.S.,
Yarovaya O.I.,
Zybkina A.V.,
Mordvinova E.D.,
Shcherbakova N.S.,
Zaykovskaya A.V.,
Baev D.S.,
Tolstikova T.G.,
Shcherbakov D.N.,
Pyankov O.V.,
Maksyutov R.A.,
Salakhutdinov N.F.

Monoterpenoid-based inhibitors of filoviruses targeting the glycoprotein-mediated entry process

European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, V. 207, 112726

2

Cheremnykh K.P.,
Savelyev V.A.,
Borisov S.A.,
Ivanov I.D.,
Baev D.S.,
Tolstikova T.G.,
Vavilin V.A.,
Shults E.E.

Hybrides of Alkaloid Lappaconitine with Pyrimidine Motif on the Anthranilic Acid Moiety: Design, Synthesis, and Investigation of Antinociceptive Potency

Molecules 2020, 25(23), 5578

3

Kuranov S.,
Luzina O.,
Khvostov M.,
Baev D.,
Kuznetsova D.,
Zhukova N.,
Vassiliev P.,
Kochetkov A.,
Tolstikova T.,
Salakhutdinov N.

Bornyl Derivatives of p-(Benzyloxy)Phenylpropionic Acid: In Vivo Evaluation of Antidiabetic Activity

Pharmaceuticals 2020, 13(11), 404

4

Popov S.A.,
Semenova M.D.,
Baev D.S.,
Frolova T.S.,
Shults E.E.,
Wang Ch.,
Turks M.

Synthesis of cytotoxic urs-12-ene- and 28-nor-urs-12-ene- type conjugates with amino- and mercapto-1,3,4-oxadiazoles and mercapto-1,2,4-triazoles

Steroids, 2020, V. 153, 108524

5

Popov S.A.,
Semenova M.D.,
Baev D.S.,
Frolova T.S.,
Shestopalov M.A.,
Wang Ch.,
Qi Zh.,
Shults E.E.,
Turks M.

Synthesis and cytotoxicity of hybrids of 1,3,4- or 1,2,5-oxadiazoles tethered from ursane and lupane core with 1,2,3-triazole

Steroids, 2020, V. 162, 108698

6

Davydova V.N.,
Sorokina I.V.,
Volod’ko A.V.,
Sokolova E.V.,
Borisova M.S.,
Yermak I.M.

The Comparative Immunotropic Activity of Carrageenan, Chitosan and Their Complexes

Mar. Drugs 2020, 18(9), 458

7

Санников А.Б.,
Шайдаков Е.В.,
Емельяненко В.М.,
Толстикова Т.Г.

Экспериментальное клиническое исследование по использованию отечественного адгезива в облитерации варикозно измененных вен у человека

Стационарозамещающие технологии: Амбулаторная хирургия. 2020. № 3-4. С. 113-123.

8

Khlebnicova T.S.,
Piven Yu.A.,
Lakhvich F.A.,
Sorokina I.V.,
Frolova T.S.,
Baev D.S.,
Tolstikova T.G.

Betulinic acid-azaprostanoid hybrids: synthesis and pharmacological evaluation as anti-inflammatory agents

Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry, (Formerly Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents), 2020, V. 19, N 3, Pp 254-267

9

Glazachev Yu.I.,
Schlotgauer A.A.,
Timoshnikov V.A.,
Kononova P.A.,
Selyutina O.Yu.,
Shelepova E.A.,
Zelikman M.V.,
Khvostov M.V.,
Polyakov N.E.

Effect of Glycyrrhizic Acid and Arabinogalactan on the Membrane Potential of Rat Thymocytes Studied by Potential-Sensitive Fluorescent Probe

The Journal of Membrane Biology, 2020, V. 253, Pp 343-356

10

Kotlyarova A.A.,
Ponomarev K.Yu.,
Morozova E.A.,
Korchagina D.V.,
Suslov E.V.,
Pavlova A.V.,
Tolstikova T.G.,
Volcho K.P.,
Salakhutdinov N.F.

Effect of bispidine containing monoterpenoid moieties on physical performance in mice

2020 Cognitive Sciences, Genomics and Bioinformatics (CSGB), Novosibirsk, Russia, 2020, pp. 114-117

11

Brusentseva O.I.,
Kharitonov Yu.V.,
Dolgikh M.P.,
Tolstikova T.G.,
Shul'ts E.E.

Synthesis and Analgesic Activity Assessment of Furanolabdanoid Conjugates with Glucuronic Acid

Chemistry of Natural Compounds, 2020, V. 56, N 4, Pp 678-687

12

Demina V.A.,
Krasheninnikov S.V.,
Buzin A.I.,
Kamyshinsky R.A.,
Sadovskaya N.V.,
Goncharov E.N.,
Zhukova N.A.,
Khvostov M.V.,
Pavlova A.V.,
Tolstikova T.G.,
Sedush N.G.,
Chvalun S.N.

Biodegradable poly(l-lactide)/calcium phosphate composites with improved properties for orthopedics: Effect of filler and polymer crystallinity

Materials Science and Engineering: C, 2020, V. 112, 110813

13

Li-Zhulanov N.S.,
Pavlova A.V.,
Korchagina D.V.,
Gatilov Yu.V.,
Volcho K.P.,
Tolstikova T.G.,
Salakhutdinov N.F.

Synthesis of 1,3-Oxazine Derivatives Based on (-)-Isopulegol using the Ritter Reaction and Study of their Analgesic Activity

Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 936-941

14

Поляков Н.Э.,
Валиулин С.В.,
Онищук А.А.,
Толстикова Т.Г.

Новые подходы к повышению эффективности нестероидных противовоспалительных средств с использованием наноразмерных систем доставки

Российский нейрохирургический журнал им. профессора А.Л. Поленова. 2020. Т. 12. № 2. С. 79-85.

15

Бажина А.А.,
Валиулин С.В.,
Бакланов А М.,
Дубцов С.Н.,
Аньков С.В.,
Плохотниченко М.Е.,
Толстикова Т.Г.,
Онищук А.А.

Метод генерации аэрозоля антибактериального лекарственного вещества цефазолина

Оптика атмосферы и океана. 2020. Т. 33. № 6 (377). С. 459-462. doi: 10.1134/S1024856020050048

16

Novakov I.А.,
Brunilina L.L.,
Kirillov I.А.,
Nawrozkij M.B.,
Robinovich M.D.,
Titova E.S.,
Sheikin D.S.,
Ruchko E.А.,
Pavlova A.V.,
Kotlyarova A.А.,
Tolstikova T.G.

The synthesis of new acyclic analogs of 3-phenacyluridine and comparative evaluation of their in vivo biological activity

Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 6, Pp 769-775

17

Sirazhetdinova N.S.,
Savelyev V.A.,
Frolova T.S.,
Baev D.S.,
Klimenko L.S.,
Chernikov I.V.,
Oleshko O.S.,
Sarojan T.A.,
Pokrovskii A.G.,
Shults E.E.

1-Hydroxyanthraquinones Containing Aryl Substituents as Potent and Selective Anticancer Agents

Molecules 2020, 25(11), 2547

18

Il'ina I.,
Morozova E.,
Pavlova A.,
Korchagina D.,
Tolstikova T.,
Volcho K.,
Salakhutdinov N.

Synthesis and analgesic activity of aliphatic ketones-derived chiral hexahydro-2H-chromenes

Medicinal Chemistry Research, 2020, V. 29, N 4, pp 738-747

19

Khusnutdinova E.F.,
Petrova A.V.,
Lobov A.N.,
Kukovinets O.S.,
Baev D.S.,
Kazakova O.B.

Synthesis of C17-[5-methyl-1,3]-oxazoles by N-propargylation of triterpenic acids and evaluation of their cytotoxic activity

Natural Product Research (Formerly Natural Product ), Published online: 28 Mar 2020

20

Миронов М.Е.,
Полтанович А.И.,
Рыбалова Т.В.,
Долгих М.П.,
Толстикова Т.Г.,
Шульц Э.Э.

Синтез и анальгетическая активность 1,3,5-тризамещенных пиразолов, содержащих дитерпеноидный фрагмент

Известия Академии наук. Серия химическая. 2020. № 3. С. 537-546.

21

Липеева А.В.,
Долгих М.П.,
Толстикова Т.Г.,
Шульц Э.Э.

Исследование растительных кумаринов. 18. конъюгаты кумаринов с лупановыми тритерпеноидами и 1,2,3-триазолами: синтез и противовоспалительная активность

Биоорганическая химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 115-123. DOI: 10.31857/S0132342320010194

22

Okhina A.A.,
Rogachev A.D.,
Yarovaya O.I.,
Khvostov M.V.,
Tolstikova T.G.,
Pokrovsky A.G.,
Khazanov V.A.,
Salakhutdinov N.F.

Development and validation of an LC-MS/MS method for the quantitative analysis of the anti-influenza agent camphecene in rat plasma and its application to study the blood-to-plasma distribution of the agent

Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, V. 180, 20 February 2020, 113039

23

Kotlyarova A.A.,
Ponomarev K.Yu.,
Morozova E.A.,
Korchagina D.V.,
Suslov E.V.,
Pavlova A.V.,
Tolstikova T.G.,
Volcho K.P.,
Salakhutdinov N.F.

The effect of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes containing monoterpenoid moieties on the physical activity of mice

Journal of research in pharmacy, 2020, V. 24, N 2, Pp 196-204

24

Низомов С.А.,
Сорокина И.В.,
Жукова Н.А.,
Борисов С.А.,
Толстикова Т.Г.,
Семенов Д.Е.,
Бакарев М.А.

Простатотропное действие динатриевой соли глицирризиновой кислоты при моделировании доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020. Т. 169. № 1. С. 124-129.

25

Il'ina I.,
Morozova E.,
Korсhagina D.,
Volcho K.,
Tolstikova T.,
Salakhutdinov N.

Synthesis and Analgesic Activity of Monoterpenoid Aldehyde-derived Hydro-2H-chromeneols

Letters in Drug Design & Discovery, 2020, V. 17, N 1, Pp 68-78

№

Авторы

Название патента

Примечание

1

Громова М.А.,
Харитонов Ю.В.,
Шульц Э.Э.,
Борисов С.А.,
Толстикова Т.Г.

Карбоксамиды изопимаровой кислоты, обладающие анальгетической активностью

Заявка 2019141675, приоритет от 16.12.2019, Патент RU 2 726 613 , Бюл. № 20, опубликовано: 15.07.2020

2

Ильина И.В.,
Павлова А.В.,
Морозова Е.А.,
Толстикова Т.Г.,
Волчо К.П.,
Салахутдинов Н.Ф.

4,7-диметил-3,4,4a,5,8,8a-гексагидроспиро[хромен-2,1'-циклогексан]-4,8-диол в качестве анальгезирующего средства

Заявка 2019136378, приоритет от 13.11.2019, Патент RU 2 713 946 , Бюл. № 5, опубликовано: 11.02.2020